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http://ciatej.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1023/547| Regeneración in vitro de Echeveria calycosa Moran (Crassulaceae) via organogénesis | |
| MARIA DE JESUS SALGADO GUTIERREZ | |
| EVA NOEMI OBLEDO VAZQUEZ | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| "Echeveria calycosa Moran suculenta pertenece a la familia Crassulaceae y al género Echeveria con forma de roseta, atractiva, destinada a planta ornamental. Endémica del Estado de Michoacán, expuesta a diferentes situaciones que ponen en riesgo su prevalescencia dentro de su habitat natural. Para contribuir a su propagación y a su conservación, se probaron diferente técnicas de propagación ex vitro e in vitro. Ex vitro se trabajó propagación por esqueje de hoja roseta, se establecieron en contenedores de plástico con tepojal: peat moss (1:1) como sustrato, bajo condiciones controladas; no se obtuvo éxito en esta propagación; propagación pro semilla, se desinfectaron y sembraron semillas de E. Calycosa en contenedores de plástico con tepojal: peat moss (1:1) como sustrato, se mantuvieron bajo condiciones de temperatura, humedad y luz controlada, obteniendo un índice de germinación de 15%. In vitro se establecieron hojas de roseta y fragmentos de inflourescencia, en medio de cultivo Murashige-Skoog (MS) a temperatura, humedad y luz controlada. El establecimiento se logró con tratamiento de desinfección y utilizando la etapa 0 co el fungicida amistar (R) obteniendo una sobrevivencia de 62%. En la propagación, los esquejes establecidos se estimularon con diferentes proporciones de reguladores de crecimiento vegetal: ácido naftalen acético 8ANA) y cinetina (KIN) adicionados al medio de cultivo, donde el tratamiento contenía 4:2 (mg/L) de ANA:KIN fue el que produjo mejor respuesta, hasta 50 brotes por explante a los 180 días. En la etapa de enraizamiento, se utilizó mediod e cultivo MS (100 Y 50%) con y sin carbón activado (2 g/l) con y sin ANA:KIN (0.1 mg/l) y sacarosa (30.0, 15, 7.5 y 0.0 g/l) obteniendo plántulas de mayor tamaño en el medio de cultivo MS-sacarosa 30 g/l KIN 0.1 mg/l y raíz de mayor tamaño en medio MS Sacarosa 30 g/l – Carbon activado (2 g/l) Aclimatación ex vitro Las plántulas obtenidas se sembraron en maceta con tepojal: peat moss 1:1, como sustrato la sobrevivencia fue de 75.7% Enraizamiento y aclimatación simultánea ex vitro se utilizó ácido Indol butírico (IBA) (0.2 y 0.1 mg/ml) en plantas sin raíz y plantas con raíz (con y sin hemisulfato de adenina) las plantas con raíz adicionadas con HSA tuvieron el mejor resultado con una sobrevivencia de 100% Se logró la propagación in vitro de Echeveria calycosa utilizando métodos biotecnológicos contribuyendo a su preservación y posiblemente a la de otras especies que pertenecen al género " | |
| 10-12-2015 | |
| Tesis de maestría | |
| CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA | |
| Aparece en las colecciones: | MAESTRÍA EN CIENCIAS DE LA FLORICULTURA |
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