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Evaluación del efecto in vivo contra Staphylococcus aureus de una vacuna de ADEN contra factores de citoadherencia FnbpA y ClfA y una vacuna de origen celular
Julio Cesar Franco Garcia
JOSE DE JESUS RAMÍREZ CORDOBA
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
"Se desarrolló una vacuna compuesta por una bacteria que está formada por una mezcla de cepas de S. aureus aislada de muestras de leche de casos clínicos y subclínicos de mastitits bovina. Además la vacuna contiene una mezcla de toxoides provenientes de sobrenadantes de los cultivos de dichas cepas de S. aureus. Las cepas bacterianas seleccionadas para preparar las bacterias y los toxoides fueron obtenidas de vacas enfermas con distintos grados de mastitis de establos de distintas regiones ganaderas de la República Mexicana. Adicionalmente, la vacuna esta combinada con células muertas de la cepa J5 de Escherichia coli lo que permite aumentar el espectro de protección, reforzada con una vacuna genética contra dos factores de citoadherencia (facotr clumping ClfA y fibronectinaa FnbpA) del S. aureus clonados en el vector pVAXI; la eficiencia de la vacuna fue evaluada cuantificando la respuesta inmune por el aumento de los niveles de anticuerpos así como por la morbilidad y mortalidad en los ratones (balb/c hembras( esta vacuna fue comparada con dos controles negativos, que fueron un grupo sin tratamiento y el vector pVAXI,; así como contra una vacuna comercial (Lysigin) la bacterina y la vacuna estas dos últimas por separado. Despues de un reto infecciono con la cepa Vr5 de S. aureus los grupos que tuvieron mayor protección y presentaron menos síntomas adversos en los ratones fueron los grupos vacunados con la vacuna genética, la combinación de bacterina más vacuna genética, así como la bacterina sola. Estos resultados concordaron del todo cuando fueron analizados los sueros de los ratones inmunizados ya que la vacuna comercial, la bacterina y la bacterina más la vacuna genética fueron las que muestran el mayor incremento del nivel de anticuerpos después del día 30, hasta la evaluación del último suero inmune."
10-12-2010
Tesis de maestría
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
Aparece en las colecciones: MAESTRÍA EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA

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