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http://ciatej.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1023/734| EVALUACIÓN DE LAS PROTEÍNAS PIR DE Neurospora crassa COMO ANCLAS MOLECULARES PARA EL DESPLIEGUE DE PROTEÍNAS EN HONGOS FILAMENTOSOS | |
| PAUL ALEJANDRO MONTAÑO SILVA | |
| JORGE ALBERTO VERDIN RAMOS | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| " El despliegue de proteínas en la superficie celular (DPSC) es una técnica de expresión de proteínas diana en la superficie de un microorganismo a través de una fusión co-traduccional con una proteína de anclaje residente en la pared celular (Samuelson et al., 2002). Estas fusiones pueden ser tanto en el extremo N-terminal como en el C-terminal de la proteína ancla. En las fusiones N-terminal, el extremo amino terminal de la proteína de anclaje está genéticamente fusionado al extremo C-terminal de la proteína diana, por lo que se fusiona una secuencia señal para la secreción al extremo N-terminal de la proteína diana. Mientras que en las fusiones C-terminal, el extremo carboxilo terminal de la proteína de anclaje se fusiona genéticamente con el extremo N-terminal de la proteína diana (Tanaka y Kondo, 2015). Este tipo de sistemas tienen por objetivo funcionalizar la pared celular del huésped, con lo que se logra dotarlo de nuevas funciones catalíticas o proveerlo de nuevas características de interés biotecnológico (Abe et al., 2003; Kuroda y Ueda, 2013a; Qu et al., 2015; Tanaka y Kondo, 2015; Ueda, 2016; Wei et al., 2018). Por ello, se sugieren una gran cantidad de aplicaciones: obtención de vacunas y desarrollo de anticuerpos, bioconversiones y bioabsorción (Lee et al., 2003; Löfblom, 2011). La ingeniería de la superficie celular, en conjunto con la ingeniería de proteínas, constituyen una herramienta biotecnológica innovadora para la construcción de nuevos biocatalizadores de célula completa ya que, en comparación con el uso de enzimas libres, los biocatalizadores de células completas pueden reducir la cantidad de enzima utilizada y evitar el paso de la purificación de la proteína, reduciendo los costos en el proceso. Además, se ha visto que las enzimas desplegadas en la superficie celular llegan a tener ventajas que no se encuentran en los enfoques convencionales. Estas enzimas presentan las mismas ventajas de las de las proteínas inmovilizadas en matrices inertes, como el incremento en la actividad enzimática, mejoramiento en la selectividad y una mayor estabilidad. Además, no se requieren de purificación ni concentración. (Chen et al., 2012; Matsumoto et al., 2004; Moura et al., 2015; Yang et al., 2017)." | |
| 15-12-2020 | |
| Tesis de maestría | |
| CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | MAESTRÍA EN CIENCIAS EN INNOVACIÓN BIOTECNOLÓGICA |
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